Hace pocos días se relacionaron casos de síndrome de Guillain-Barré (SGB) con la vacuna contra el coronavirus de Johnson &amp; Johnson (J&amp;J). La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publicaron la advertencia a mediados de julio.  El SGB es un trastorno neurológico poco común en el que el sistema inmunológico del cuerpo altera las neuronas, lo que puede provocar dolor, entumecimiento y debilidad muscular, progresando a parálisis en los casos más graves. La mayoría de las personas se recuperan por completo del trastorno. El comité de seguridad de la EMA, PRAC, evaluó la evidencia disponible, incluidos los casos notificados a la base de datos europea por presuntos efectos secundarios (EudraVigilance) junto con la evidencia científica. El PRAC examinó 108 casos de SGB notificados en todo el mundo al 30 de junio, cuando más de 21 millones de personas habían recibido la vacuna. Entre los datos se informó de un fallecimiento. Sin embargo la EMA confirma que los beneficios de la vacuna COVID-19 Janssen continúan superando los riesgos de su aplicación.  El comité de la EMA también advirtió el 9 de julio que las personas que previamente han tenido síndrome de extravasación capilar deben buscar una vacuna diferente a J &amp; J. Esta recomendación  se basó en tres casos notificados que ocurrieron dentro de los dos días posteriores a la vacunación.  Recientemente se realizó una revisión de los casos de SGB para Vaxzevria (anteriormente Vacuna COVID-19 AstraZeneca). La información del producto de Vaxzevria ahora incluye una advertencia sobre GBS y continúa monitoreando de cerca este problema. No se ha identificado ninguna asociación entre el GBS y las vacunas COVID-19 Comirnaty y Spikevax (anteriormente Pfizer y Moderna, respectivamente). Si bien las advertencias de la FDA sobre las vacunas de ARNm atrajeron poca atención pública en los Estados Unidos, la advertencia que vincula el SGB con la vacuna J&amp;J ha aparecido en los titulares y podría reducir aún más la aceptación de una vacuna. Hasta el momento esta vacuna solo ha representado 13 millones de las 335 millones de dosis de vacunas administradas en los EE. UU. Entre los individuos que se la han aplicado, hay  100 casos de síndrome de Guillain-Barré, dijo la FDA, de los cuales 95 requirieron ingreso hospitalario y uno terminó en muerte. Los hombres mayores de 50 años mostraron el mayor riesgo y los casos generalmente aparecieron dos semanas después de la vacunación. Los profesionales de la salud deben estar alerta a los signos y síntomas de SGB, en vista de la gravedad de esta afección, para permitir un diagnóstico temprano, atención de apoyo y tratamiento. Comentario editorial: Además de la advertencia sobre el riesgo de síndrome de Guillain-Barré con la vacuna de Janssen, la EMA había emitido la advertencia de pericarditis y miocarditis (generalmente en adolescentes varones y luego de la segunda dosis) como nuevos efectos secundarios de las vacunas de ARNm fabricadas por Pfizer y Moderna. Este es un proceso dinámico en el que a diario aparece información relacionada con las vacunas. Es importante mantenerse al tanto para en algunos casos individualizar el riesgo y determinar la vacuna más aceptable.   También le podría interesar: <a href="https://www.docred.com/noticias/noticia-medica-es-necesaria-una-tercera-dosis-vacuna-Pfizer-COVID-19" target="_self">¿Es necesaria una tercera dosis de vacuna contra COVID-19?</a>

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Vacuna de Janssen relacionada con casos de Guillain-Barré

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