Recientemente, British Medical Journal publicó un artículo donde se indicó que el medicamento antiviral molnupiravir puede reducir significativamente el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes no hospitalizados con COVID-19 leve o moderado. Asimismo, se demostró que la eficacia del medicamento no se ve afectada por el momento de inicio de los síntomas, los factores de riesgo subyacentes o el tipo de variante (gamma, delta y mu), e informaron que la incidencia de eventos adversos fue mínima.  Un artículo (1) publicado en los últimos días por British Medical Journal indicó que el fármaco antiviral molnupiravir redujo el riesgo de hospitalización o muerte en adultos no hospitalizados que tenían COVID-19 leve a moderado y con riesgo de mal pronóstico.  El estudio fue realizado por Merck Sharp &amp; Dohme e incluyó a 775 pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado confirmado, con inicio de síntomas dentro de los 5 días posteriores a la aleatorización del estudio, y al menos un factor de riesgo asociado con mal pronóstico. Los resultados indicaron que este medicamento puede reducir el riesgo de ingreso hospitalario o muerte hasta un 50% en todos los subgrupos clave, ya que tan solo el 7.3% de los pacientes (28 de 385) que recibieron molnupiravir como parte del ensayo de fase III, y el 14% de los pacientes que tomaron placebo (53 de 377), fueron ingresados o fallecieron el día 29 después de la aleatorización. Además, para el día 29 no se informaron muertes en el grupo de molnupiravir, mientras que se informaron 8 en el grupo placebo.  Por otro lado, se destacó que la eficacia del medicamento no se ve afectada por el momento de inicio de los síntomas, los factores de riesgo subyacentes o el tipo de variante (gamma, delta y mu).  La compañía farmacéutica reportó que la incidencia de eventos adversos fue similar en los grupos (35% en el grupo de molnupiravir y 40% en el grupo de placebo). Las reacciones secundarias relacionadas con el fármaco también fueron similares (12% molnupiravir, 11% placebo), aunque menos personas en el grupo del medicamento interrumpieron el tratamiento debido a un evento adverso (1.3%) en comparación con el grupo placebo (3.4%). Peter Horby, profesor de enfermedades infecciosas emergentes de la Universidad de Oxford, indicó que la reducción proporcional en el riesgo de hospitalización o muerte es impresionante, y que además, los riesgos absolutos se redujeron del 14% al 7%, así que muchos pacientes necesitarían del tratamiento para evitar en mayor medida hospitalización o muerte. Sin embargo, destacó la importancia de la resistencia y recomendó analizar desde el principio el papel potencial de las terapias antivirales combinadas.  También le puede interesar: <a href="https://www.docred.com/noticias/noticia-medica-nuevo-medicamento-oral-para-tratar-la-COVID-19" target="_self">Nuevo medicamento oral para tratar la COVID-19</a>

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Molnupiravir reduce el riesgo de hospitalización y muerte por COVID-19 

Recientemente la compañía Merck Sharp & Dohme reportó que el molnupiravir puede reducir hasta un 50% el riesgo de muerte en pacientes con COVID-19.